HBeAg阴性初治慢乙肝患者HBVDNA

时间:2025/1/16 11:16:13 来源:肝增生性结节

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孙慧丹重庆医院

指导专家:周智教授

编者按:为了更好提高肝病相关救治水平,总结慢乙肝临床治愈经验,由北京陈菊梅公益基金会主办,中华医学会肝病学分会肝病相关感染协作组提供学术支持,厦门特宝生物工程股份有限公司协办的“愈见乙肝慢乙肝临床治愈病例赛”已在全国陆续开展,旨在为肝病感染相关医务工作者搭建学习交流平台,推动我国慢乙肝临床事业的发展。目前已推选出部分优秀的临床治愈病例,我们后期将陆续与大家分享这些临床治愈的成功案例。

已有多项研究表明HBeAg阴性慢乙肝患者HBVDNA转阴后停药的复发风险较高,因此不能仅仅只追求HBVDNA转阴。年版《慢性乙型肝炎防治指南》也指出,对HBeAg阴性慢乙肝患者,一般需要更长期治疗,HBVDNA检测不到,HBsAg消失和/或出现HBsAb,并且经过巩固治疗至少6个月后才可考虑停药。本期将与大家分享一例HBeAg阴性初治慢乙肝患者获HBVDNA转阴、产生HBsAb,但HBsAg仍阳性时停药,HBVDNA复阳后再治疗获HBsAg血清学转换的病例。

病历简介

患者姓名:杨XX

性别:男

年龄:34岁

主诉:发现乙肝标志物阳性14余年

个人史:无饮酒史,无精神病史

家族史:其父亲有乙肝病史

现病史:14余年前,患者体检发现肝功异常,并完善乙肝两对半检查,结果显示HBsAg阳性,HBVDNA低于检测下限,未予以治疗,病程中来我科门诊规律随访,后发现转氨酶升高(ALT96U/L、AST45U/L),遂来就诊。

治疗前检查结果:

病毒学:HBVDNA:1.44xIU/mL;

血清学:

HBsAg:IU/mL;

HBeAg(-);HBcAb(-);

生化学:

ALT:96U/L;AST:45U/L;

AFP:3.07ng/mL;

其他检查:甲功正常,抗核抗体阴性

开始治疗时间:年10月

治疗方案

注:PEGIFNα-2a(聚乙二醇干扰素α-2a):μgQW

PEGIFNα-2b(聚乙二醇干扰素α-2b):μgQW

治疗过程

前期治疗

年10月患者转氨酶升高(ALT96U/L、AST45U/L),遂给予PEGIFNα-2aμgQW治疗48周。24周HBVDNA低于检测下限,HBsAg大幅下降;48周HBsAg和HBsAb呈双阳性(HBsAg0.IU/mL、HBsAb92.52mIU/mL),停药随访。

年2月随访检查显示HBVDNA低于检测下限、HBsAg升至.1IU/mL、HBsAb转阴。年9月随访检查显示HBVDNA2.85×IU/mL、HBsAg20.23IU/mL、HBsAb阴性。患者HBVDNA复阳,为追求临床治愈,维持停药后的持久应答,改善远期结局,再次采用PEGIFNα-2bμgQW治疗。

后续治疗

以PEGIFNα-2b治疗作为起始周数(0周)

HBVDNA:2.85×IU/mL;

HBsAg:20.23IU/mL;HBsAb(-);

HBeAg:0.38S/CO;HBeAb:0.01S/CO;

ALT:48U/L;

12周,HBVDNA检测不到,HBsAg下降至接近清除,ALT急性升高

HBVDNA低于检测下限;

HBsAg:0.09IU/mL;HBsAb:3.74mIU/mL;

ALT:U/L;

24周,HBsAg清除,HBsAb出现,获得HBsAg血清学转换

HBVDNA低于检测下限;

HBsAg:0.01IU/mL;HBsAb:11.22mIU/mL;

ALT:52U/L;

48周,HBsAb水平升至mIU/mL以上

HBsAg(-);HBsAb:.29mIU/mL;

ALT:U/L;

巩固治疗至60周,停药随访

随访至84周,维持HBVDNA检测不到、HBsAg清除,HBsAb升高至mIU/mL以上,后续持续

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